- Präoperative Hautantiseptik/postoperative Nahtversorgung
- Vor dem Legen von Gefäßkathetern (z.B. ZVK)
- Vor Injektionen, Blutentnahmen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen und Biopsien
- Falls kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung steht, kann octeniderm® farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion verwendet werden.
schülke Deutschland
Sie sind derzeit auf der Website von schülke Deutschland .
Wählen Sie das schülke Land, dessen Website Sie besuchen möchten:
Deutschland
octeniderm® farblos
Farbloses Hautantiseptikum mit einer Remanenzwirkung von mindestens 48 Stunden
Downloads
Unser Plus
- Remanenzwirkung über mindestens 48 Stunden
- Breites antiseptisches Wirkungsspektrum (bakterizid inkl. Mykobakterien und MRSA, fungizid, begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV, HSV, Adenovirus Typ 5 und Rotavirus)
- Schneller Wirkungseintritt
Zuklappen
Anwendungsgebiete
Anwendungshinweise
Vor allen invasiven Eingriffen
- Betreffendes Hautareal besprühen/mit einem getränkten Tupfer aufbringen, vollständige Benetzung der Haut sicherstellen und Einwirkzeiten beachten
- Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden
Zur präoperativen Hautantiseptik
- Haare der betroffenen Hautstelle mechanisch kürzen
- Präoperative Waschung (z.B. mit octenisan®) wird empfohlen
- Um das Verwischen von Hautmarkierungen zu vermeiden, ausschließlich Hautmarkierungsstifte mit einer ausreichenden Alkoholbeständigkeit verwenden (z.B. Devon™ Chirurgischer Mini-Markierungsstift (REF 31146020))
- Beim Kleben von Inzisionsfolien auf ausreichende Abtrocknung achten, um die Haftung nicht zu beeinträchtigen
Mikrobiologische Wirksamkeit
| Wirksamkeit | Konzentration | Einwirkzeit |
|---|---|---|
|
MRSA
|
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
| begrenzt viruzid gemäß DVV |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
| HSV gemäß DVV |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
| Rotavirus gemäß DVV |
gebrauchsfertig | 30 Sek. |
| Adenovirus (Typ 5) gemäß DVV |
gebrauchsfertig | 60 Sek. |
| Anwendungsgebiet | Konzentration | Einwirkzeit |
|---|---|---|
| Talgdrüsenarme Haut: Vor Gelenkpunktionen gemäß VAH |
gebrauchsfertig | 60 Sek. |
| Talgdrüsenarme Haut: Vor Injektionen und Blutentnahmen gemäß VAH |
gebrauchsfertig | 15 Sek. |
| Talgdrüsenarme Haut: Zur prä- und postoperativen Hautdesinfektion gemäß VAH |
gebrauchsfertig | 60 Sek. |
| Talgdrüsenreiche Haut gemäß VAH |
gebrauchsfertig | 2 Min. |
Listungen
- VAH-Zertifikat
Produktdaten
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g, 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g.
Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser.
100 g Lösung enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g, 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g.
Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser.
Chemisch-physikalische Daten
Flammpunkt:24 °C / Methode : DIN 51755 Part 1
Dichte:ca. 0,85 g/cm3 / 20 °C
Farbe:farblos
Form:flüssig
pH:Nicht anwendbar
Besondere Hinweise
Zur äußeren Anwendung auf intakter Haut. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Produkt soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z.B. eingeschränkte Barrierefunktion der Haut) angewendet werden. Entzündlich.
Nicht in Kontakt mit Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden. Bei der Benutzung von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf eine ausreichende Abtrocknung achten.
Bei versehentlichem Augenkontakt mit octeniderm® farblos sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. Das Einatmen von Dämpfen ist zu vermeiden.
Bei Verwendung vor Glukose-Testungen (z. B. Hämogluco-Sticks) Präparat gut abtrocknen lassen, um eventuelle Beeinträchtigungen der Messergebnisse zu vermeiden. Bei Kontakt von octeniderm® farblos mit Produkten auf Basis von PVP-Iod kann es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen. octeniderm® farblos nicht mit gefärbten Produkten kombinieren.
Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Haltbarkeit nach Anbruch: 18 Monate
Nicht in Kontakt mit Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden. Bei der Benutzung von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf eine ausreichende Abtrocknung achten.
Bei versehentlichem Augenkontakt mit octeniderm® farblos sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. Das Einatmen von Dämpfen ist zu vermeiden.
Bei Verwendung vor Glukose-Testungen (z. B. Hämogluco-Sticks) Präparat gut abtrocknen lassen, um eventuelle Beeinträchtigungen der Messergebnisse zu vermeiden. Bei Kontakt von octeniderm® farblos mit Produkten auf Basis von PVP-Iod kann es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen. octeniderm® farblos nicht mit gefärbten Produkten kombinieren.
Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Haltbarkeit nach Anbruch: 18 Monate
Bestellinformation
| Artikel | Lieferform | Art.-Nr. |
|---|---|---|
| octeniderm farblos 250 ml FL | 10/Karton | 118211 GTIN: 4032651182114 PZN: 03673202 |
| octeniderm farblos 1 l FL | 10/Karton | 118212 GTIN: 4032651182121 PZN: 03673219 |
Anwendungshilfen
| Artikel | Art.-Nr. |
|---|---|
| Sprühkopf für 1l-Flasche | 180212 |
Umweltinformation
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen, sicheren und umweltschonenden Verfahren wirtschaftlich und unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.
octeniderm® farblos
Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g, 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g. Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser. - Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierung von Blutgefäßen, Blut- und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien u.a., Nahtversorgung. Falls kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung steht, kann octeniderm® farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion verwendet werden. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1-Propanol, 2-Propanol und Octenidindihydrochlorid wirken gegen Bakterien (inkl. Mykobakterien), Pilze und viele Viren. Die Wirksamkeit von octeniderm® farblos gegen Viren schließt behüllte Viren* (Klassifizierung "begrenzt viruzid") ein. - Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen. - Nebenwirkungen: Bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötungen, Brennen und Juckreiz kommen. Auch allergische Reaktionen (z.B. Kontaktekzem) sind möglich. Sollten Sie andere als die hier beschriebenen Nebenwirkungen bei sich feststellen, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. - Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Entzündlich. Nicht in offene Flammen sprühen. Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden. Thermokauter erst ansetzen, wenn die desinfizierten Hautpartien abgetrocknet sind. Bei versehentlichem Augenkontakt mit octeniderm® farblos sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. Das Einatmen von Dämpfen ist zu vermeiden. octeniderm® farblos soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z.B. eingeschränkte Barrierefunktion der Haut) angewendet werden.*Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatviren für Hepatitis-C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z.B. Hepatitis B-Virus, HI-Virus.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-666, info@schuelke.com